“Un bambino lucano, con sintomi di SMA 1, è stato salvato perché gestito dall’ospedale Giovanni XXIII di Bari per la terapia genica. Una notizia che conferma ancora una volta l’avanguardia pugliese nella diagnosi e nel trattamento delle malattie rare. C’è però anche il rovescio della medaglia: in alcune aree del Paese la diagnosi arriva più tardi, con conseguenze che riducono o rendono nulla l’efficacia delle terapie disponibili. Il contrasto è evidente: da una parte la Puglia con lo screening neonatale gratuito e per tutti, capace di diagnosticare precocemente fino a 480 malattie genetiche o le Marche dove lo screening è partito anche grazie all’impegno della consigliera dem, Manuela Bora; dall’altra regioni che non hanno ancora attivato neppure lo screening per la SMA. Per questo è urgente che il Parlamento avvii al più presto la discussione sul disegno di legge che ho presentato insieme alla collega Beatrice Lorenzin, con l’obiettivo di estendere a tutto il Paese lo screening neonatale per tutti”. Lo dichiara il senatore del Pd Alberto Losacco.
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